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TET -213에 적합한 형질 감염 시약은 무엇입니까?

May 30, 2025

생물학적 연구 분야에서, TET -213 세포주는 특히 신경 과학 및 종양학과 관련된 연구에서 다양한 실험 조사의 중요한 모델로 등장했다. TET -213 세포의 주요 공급 업체로서, 우리는 이들 세포로의 효율적인 유전자 전달을위한 적절한 형질 감염 시약을 선택하는 것의 중요성을 이해한다. 이 블로그 게시물은 TET -213에 적합한 형질 감염 시약을 탐색하고 장점과 한계에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로합니다.

TET 이해 -213 세포

TET -213은 세포와 같은 뉴런으로 분화하는 능력으로 인해 연구에서 일반적으로 사용되는 인간 뉴런 세포주입니다. 이들 세포는 신경 모세포종 종양으로부터 유래되며 뉴런 전구체 세포의 많은 특성을 유지한다. 그들의 독특한 특성은 신경 발달, 기능 및 신경계 질환의 병인을 연구하는 데 가치가 있습니다. 외인성 유전자를 TET -213 세포로 형질 감염시키는 것은 연구자들이 유전자 기능, 조절 메커니즘 및 세포 과정에 대한 특정 단백질의 영향을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

TET -213 세포의 형질 감염에 대한 주요 고려 사항

형질 감염 시약을 선택하기 전에 몇 가지 요인을 고려해야합니다. 첫째, 형질 감염 효율이 중요합니다. 높은 효율 형질 감염은 많은 비율의 세포가 외인성 DNA 또는 RNA를 차지하여 표적 유전자의 강력한 발현을 허용하도록 보장한다. 둘째, 형질 감염 후 세포 생존력을 유지해야합니다. 일부 형질 감염 시약은 세포에 독성이있을 수 있으며, 세포 사멸 또는 비정상적인 세포 거동을 유발합니다. 셋째, 형질 감염된 핵산의 유형 (DNA, RNA 또는 올리고 뉴클레오티드) 및 그 크기는 또한 형질 감염 시약의 선택에 영향을 줄 수있다.

TET -213 세포에 적합한 형질 감염 시약

지질 - 기반 형질 감염 시약

지질 - 기반 형질 감염 시약은 가장 일반적으로 사용되는 형질 감염제 중 하나입니다. 그들은 핵산을 캡슐화하고 세포막과 융합하는 리포좀을 형성함으로써 작용하여 핵산이 세포로 들어가도록 허용한다. Lipofectamine 2000은 TET -213 세포를 형질 감염시키는 데 널리 사용 된 잘 알려진 지질 기반 형질 감염 시약입니다. 그것은 높은 형질 감염 효율, 상대적으로 낮은 독성을 제공하며 DNA와 RNA를 형질 감염시키는 데 적합합니다.
Lipofectamine 2000의 메커니즘은 음으로 하전 된 핵산과 상호 작용하여 리포 내 핵산을 형성하는 양으로 하전 된 리포좀의 형성을 포함한다. 이들 리포플렉스는 세포 내 이입을 통해 세포에 의해 내재화된다. 세포 내부에 들어가면, 핵산이 방출되고 유전자 발현을 위해 핵으로 운반 될 수있다.
또 다른 지질 - 기반 시약 인 Lipofectamine 3000은 또한 TET -213 세포를 형질 감염 시키는데도 우수한 성능을 나타냈다. 이는 리포 펙 타민 2000의 개선 된 버전이며, 형질 감염 효율이 향상되고 독성이 감소된다. Lipofectamine 3000은 세포막과 더 나은 상호 작용을 가능하게하고 핵산의보다 효율적인 전달을 허용하는 새로운 제형을 사용합니다.

중합체 - 기반 형질 감염 시약

중합체 - 기반 형질 감염 시약은 TET -213 세포를 형질 감염시키기위한 또 다른 옵션이다. 폴리 에틸 레니민 (PEI)은 일반적으로 사용되는 중합체 - 기반 시약이다. PEI는 핵산을 작은 입자에 응축하고 세포에 의한 흡수를 촉진 할 수있는 양이온 성 중합체이다. TET -213 세포, 특히 DNA 형질 감염에 대해 높은 형질 감염 효율을 달성하는 것으로보고되었다. PEI의 장점은 저렴한 비용과 사용 편의성입니다. 그러나, 고농도의 세포에 독성이있을 수 있으므로 형질 감염 조건의 신중한 최적화가 필요합니다.
JetPei는 높은 형질 감염 효율을 유지하면서 독성을 최소화하도록 설계된 상업적인 중합체 기반 형질 감염 시약입니다. TET -213 세포를 형질 감염시키는 데 성공적으로 사용되어 형질 감염 효율과 세포 생존력 사이의 균형이 우수합니다.

바이러스 - 기반 형질 감염 벡터

바이러스 기반 벡터는 또한 TET -213 세포로의 유전자 전달에 널리 사용됩니다. 아데노 바이러스 벡터는 높은 형질 감염 효율과 분열 및 비 분할 세포를 감염시키는 능력으로 알려져 있습니다. 그들은 비교적 많은 양의 외인성 DNA를 가지고 강하고 지속적인 유전자 발현을 제공 할 수 있습니다. 그러나, 아데노 바이러스 벡터의 생산은 비 바이러스 형질 감염 시약에 비해 더 복잡하고 시간이 소비됩니다.
Lentivirus 벡터는 또 다른 옵션입니다. 그들은 외인성 DNA를 숙주 세포 게놈에 통합하여 안정적인 유전자 발현을 초래할 수있다. Lentivirus 벡터는 안정적인 세포주를 생성하는 것과 같은 TET -213 세포의 장기 연구에 적합합니다. 그러나 잠재적 인 생물학적 위험으로 인해 특별한 취급이 필요합니다.

TET -213 세포의 형질 감염 시약 비교

다른 형질 감염 시약을 비교할 때, 형질 감염 효율, 세포 생존력, 사용 용이성 및 비용 측면에서 성능을 고려하는 것이 중요합니다. Lipofectamine 2000 및 3000과 같은 지질 기반 시약은 사용하기 쉽고 허용 가능한 세포 생존력으로 높은 형질 감염 효율을 갖습니다. 그것들은 단기 및 장기 용어 실험 모두에 적합합니다. 중합체 - PEI 및 JETPEI와 같은 기반 시약은 비용이 효과적이며 우수한 형질 감염 효율을 달성 할 수 있지만 독성 최적화가 필요합니다. 바이러스 기반 벡터는 높은 효율성 유전자 전달과 안정적인 발현을 제공하지만보다 전문화 된 장비 및 안전 예방 조치가 필요합니다.

형질 감염된 TET -213 세포의 적용

성공적으로 형질 감염되면 TET -213 셀이 다양한 응용 분야에서 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 유전자 기능 연구에서, 형질 감염된 세포는 신경 발달 및 기능에서 특정 유전자의 역할을 조사하는데 사용될 수있다. 특정 유전자를 과발현하거나 무너 뜨리면, 연구자들은 세포 형태, 신경 전달 물질 방출 및 신호 전달 경로의 변화를 관찰 할 수 있습니다.
약물 발견에서, 형질 감염된 TET -213 세포를 스크리닝 모델로 사용하여 잠재적 치료제를 식별 할 수있다. 예를 들어, 신경계 질환과 관련된 유전자는 세포로 형질 감염 될 수 있으며, 세포는 다른 화합물로 처리하여 질병 관련 표현형에 대한 그들의 영향을 평가할 수 있습니다.
또한, 형광 단백질을 암호화하는 유전자로 형질 감염된 TET -213 세포를 살아있는 세포 영상 연구에 사용될 수있다. 이를 통해 연구원들은 실제로 동적 세포 과정을 관찰 할 수 있습니다.

관련 실험을위한 관련 펩티드

형질 감염된 TET -213 세포를 포함하는 일부 실험에서, 추가 펩티드가 사용될 수있다. 예를 들어,사이클로 (Radfk),,,물질 p (9-11), 그리고베타 - 아밀로이드 (1-40), 인간뉴런 신호 전달, 펩티드 - 수용체 상호 작용 및 신경 퇴행성 질환과 관련된 연구에 사용될 수 있습니다. 이들 펩티드는 뉴런 기능 및 질병 발달의 기본 메커니즘을 추가로 설명하는 데 도움이 될 수있다.

결론

TET -213 세포에 대한 적절한 형질 감염 시약을 선택하는 것은 성공적인 유전자 전달 및 후속 실험 연구에 중요합니다. 지질 - 기반, 중합체 - 기반 및 바이러스 기반 형질 감염 시약에는 각각 고유 한 장점과 한계가 있습니다. 연구자들은 형질 감염 시약을 선택할 때 형질 감염 효율, 세포 생존력 및 형질 감염된 핵산 유형과 같은 실험의 특정 요구 사항을 신중하게 고려해야합니다.
TET -213 세포의 공급 업체로서, 우리는 고품질 세포를 제공하고 세포 배양 및 형질 감염에 대한 모범 사례에 대한 지침을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 연구를 위해 TET -213 셀 구매에 관심이 있거나 형질 감염 시약 및 관련 실험에 대한 질문이 있으시면 자세한 내용은 저희에게 연락하여 잠재적 인 협업 기회에 대해 논의하십시오.

참조

  1. Sambrook, J., & Russell, DW (2001). 분자 클로닝 : 실험실 매뉴얼. 콜드 스프링 하버 실험실 언론.
  2. Chen, C., & Okanama, H. (1987). 플라스미드 DNA에 의한 포유 동물 세포의 높은 효율 형질 전환. 분자 및 세포 생물학, 7 (8), 2745-2752.
  3. Amara, F., Recem, A. & Galy, A. (2016). 현재 형질 감염 방법 및 전달 시스템에 대한 검토. 약국 및 바이오 알리 과학 저널, 8 (3), 181-187.
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