펩타이드는 펩타이드 결합으로 연결된 짧은 아미노산 서열로 구성됩니다.
펩타이드 합성은 단백질 및 펩타이드 화학의 활성 분야로, 일반적으로 화학적 방법으로 펩타이드 사슬을 형성하기 위해 정의된 순서로 아미노산을 순차적으로 첨가하는 과정을 포함합니다. 주요 합성방법은 액상합성과 고상합성이 있다. LPPS에 비해 SPPS는 더 빠르고 간단하며 부반응이 적고 수율이 더 높다는 장점이 있습니다.
Boc(벤질) 및 Fmoc(tBu) 전략을 포함한 표준 SPPS 방법.
Boc(벤질) 전략
이 합성 접근법에서는 클로로메틸화, 하이드록시메틸화 폴리스티렌 및 p-메톡시벤질(PMA) 수지가 고체 지지체로 사용됩니다. -아미노 그룹은 t-부톡시카보닐(Boc)로 보호되는 반면, 아미노산의 측쇄 그룹은 벤질 유도체로 보호됩니다. CH2Cl2에서 순수 TFA 또는 TFA를 사용하여 Boc 그룹을 제거하고, 합성 마지막에는 무수불산(HF) 또는 TFMSA와 같은 강산을 사용하여 측쇄 보호기 및 펩타이드-수지 결합을 제거합니다.
Fmoc(tBu) 전략
이 합성 접근법에서는 Wang-resin, 2-Chlorotrityl Chloride Resin, Rink amide-AM Resin, Rink amide-MBHA 수지가 고체 지지체로 사용됩니다. -amino 그룹은 9-flurenylmethoxycarbonyl(Fmoc)로 보호됩니다. ), 아미노산의 측쇄 그룹은 산에 불안정한 보호 그룹으로 보호됩니다. DMF에 20% 피페리딘을 사용하여 Fmoc 그룹을 제거하고, 합성 마지막에 1%-95% TFA를 사용하여 측쇄 보호 그룹과 펩타이드-수지 결합을 제거합니다. Fmoc SPPS는 현재 펩타이드 합성에 선호되는 방법입니다.