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어휘

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어휘

2-Abz

2-Abz - 2-아미노벤조일은 일반적으로 2,4-디니트로페닐(Dnp) 또는 3-니트로-티로신(NitroTyr)과 결합하여 형광단/소광제 쌍을 형성합니다. 320 nm에서 여기, 420 nm에서 방출.

3-Abz

3-Abz(m-아미노벤조산)는 -아미노산으로 볼 수 있습니다. m-아미노벤조산이 펩타이드 사슬에 통합되면 단단한 회전이 발생합니다.

4-Abz

4-자연 발생 벤조산 유도체인 Abz(p-아미노벤조산, PABA)는 강성 선형 스페이서로도 활용될 수 있습니다.

아부

Abu, L- -Aminobutyryl((S)-2-Amino-butanoyl), -aminobutyric acid는 아미노산 유도체입니다. 천연 아미노산과의 구조적 유사성으로 인해 펩타이드 및 펩타이드 모방체의 설계 및 합성에 자주 사용됩니다.

교류

Ac는 아세틸을 나타낸다. N-말단 아세틸화는 자연계의 펩타이드에 대한 일반적인 안정화 변형입니다.

ACM

Acm, 아세트아미도메틸은 Hg(II) 또는 Ag(I)을 사용하여 제거할 수 있습니다. 다중 이황화 결합을 갖는 펩타이드를 합성할 때 시스테인에 대해 일반적으로 사용되는 티올 보호기 중 하나입니다.

ACTH

ACTH(부신피질자극호르몬)은 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬으로 부신 피질을 자극하여 코르티코스테로이드를 생성합니다.

에이다

Aad(L- -aminoadipic acid)는 비단백질성 아미노산입니다. 그 구조는 글루탐산(Glu)과 유사하며 측쇄에 메틸렌 그룹이 추가되어 있습니다.

AEA

(2-아미노에톡시)아세트산(글리신 에틸 에스테르 또는 글리신 에틸아미드로도 알려져 있음)은 펩타이드 변형 합성에서 스페이서 또는 링커로 사용될 수 있습니다.

애드폭

1-(1'-아다만틸)-1-메틸-에톡시카보닐은 펩타이드 합성에서 매우 산에 불안정한 아미노 보호 그룹이며 3% TFA/CH2Cl2에 의해 탈보호될 수 있습니다.

AFC

AFC(7-아미노-4-트리플루오로메틸쿠마린)는 395-400 nm에서 방출된 쿠마린이 여기되고 495-505 nm에서 방출되는 형광 화합물입니다.

집합

더 작은 종의 비공유 접착으로 인해 더 높은 분자량 종이 형성됩니다. 특히 단백질에서 응집은 일반적으로 분자 내 상호 작용을 형성하고 단백질의 나선형 및 시트에 묻혀 있는 구조와 같은 2차 구조를 가진 비극성 표면에서 발생할 수 있는 변성의 한 형태입니다. 분자는 서로 상호작용하며 때로는 불용성 다분자 형태를 형성합니다. 응집은 고차 중합체를 형성하기 위해 올바르게 접힌 천연 단백질의 정상적인 상호작용인 올리고머화와 대조됩니다.

AHX

AHX, 아미노헥사노일,6-아미노 헥사노산(Aca 또는 LC라고도 함)은 일반적으로 비오틴, 형광단 및 펩타이드 서열 사이에 짧은 비극성 스페이서로 도입됩니다.

아이브

2-아미노이소부티르산은 피리미딘 대사의 최종 산물이며 소변으로 배설되고 곰팡이 유래 일부 항생제에 존재하는 희귀한 비단백질 아미노산입니다. 또한 펩타이드 합성을 위해 천연 아미노산을 대체하는데도 사용됩니다.

알코올

알코올은 알킬기 또는 탄화수소 사슬의 탄소 원자에 부착된 1개, 2개 또는 그 이상의 수산기(-OH)가 존재하는 것을 특징으로 하는 유기 화합물입니다. 펩타이드 알코올은 약물 발견을 위한 구조-활성 관계(SAR) 연구에서 충분히 조사되지 않은 임상적으로 중요한 화합물입니다. 예를 들어, DAMGO는 C-말단에서 Tyr-{d-Ala}-Gly-{Me-Phe}-Gly-ol의 순서로 알코올에 의해 변형된 오피오이드 수용체 작용제입니다. 이는 μ-오피오이드 수용체에 대해 높은 선택성과 친화성을 가지고 있습니다.

알데하이드

알데히드는 탄소 사슬 말단의 탄소 원자에 카르보닐기가 결합된 유기 화합물입니다. 펩타이드 알데히드는 생화학 및 화학 생물학에서 프로테아제의 억제 및 화학적 비활성화를 위한 중요한 도구입니다.

알록

Aloc - 알릴옥시카르보닐, 아미노 보호기(약어로 Alloc이라고도 함). Pd(PPh3)4를 사용하여 보호 기능을 제거할 수 있습니다.

알츠하이머병

α-아밀로이드 플라크와 타우 엉킴으로 표시되는 알츠하이머병은 시냅스 기능 장애 및 제거 경로 문제로 인해 발생하며 인지 장애를 유발합니다.

AMC

7-아미노-4-메틸쿠마린(AMC)은 프로테아제 연구에서 펩타이드 라벨링을 위한 일반적인 형광 프로브입니다. 펩타이드에 대한 접합은 형광 신호를 소멸시키고, 프로테아제 절단 시 방출된 AMC는 345/445 nm의 여기/방출 최대값으로 효소 활성을 정량화할 수 있습니다. 예를 들어, 정제된 프로테아좀의 트립신 유사 활성을 결정하는 데 선호되는 기질 형광 펩타이드는 Ac-Arg-Leu-Arg-AMC 순서입니다.

ANP

심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP)는 혈액량과 압력 증가에 반응하여 심장 심방에서 생성 및 방출되는 호르몬입니다. 이는 혈관 확장을 촉진하고 소변 생성(이뇨)을 증가시키며 신장에서 나트륨 재흡수를 감소시켜 체액 균형과 혈압을 조절하는 기능을 합니다. 이러한 조치는 고혈압과 체내 체액 과부하의 영향을 상쇄하는 데 도움이 됩니다.

항원성 펩티드

항원성 펩타이드는 유기체의 면역 반응을 유발하는 단백질이나 기타 생체분자에서 파생된 짧은 아미노산 서열입니다. 이들 펩타이드는 면역체계에 의해 신체에 이물질 또는 이물질로 인식되어 T세포, B세포 등 면역세포의 활성화를 유도합니다. 항원성 펩타이드는 적응성 항체 생성 및 면역 기억 발달을 비롯한 면역 반응에서 중요한 역할을 합니다. 이는 병원체나 비정상 세포에 대한 특정 면역 반응을 유발할 가능성이 있기 때문에 면역학 및 백신 개발 분야에서 널리 연구되고 있습니다.

비대칭 분지형 펩타이드

2, 4, 8개의 가지를 가진 비대칭 펩타이드의 합성은 펩타이드 서열에 리신, 아르기닌 또는 글루탐산을 전략적으로 삽입함으로써 달성될 수 있습니다.

비대칭 디메틸아르기닌(ADMA)

비대칭 디메틸아르기닌(ADMA, Arg(Me)2)은 자연적으로 발생하는 화합물이자 산화질소 합성효소(NOS)의 내인성 억제제입니다. Fmoc-Arg(Me)2-OH(비대칭)는 비대칭 디메틸아르기닌을 함유한 펩타이드 합성에 직접 사용될 수 있습니다.

아바

5-아미노발레르산은 펩타이드 변형 합성에서 스페이서 또는 링커로 사용될 수 있습니다.

벤질옥시메틸

벤질옥시메틸(Bom)은 히스티딘 함유 펩타이드에 대한 Boc-SPPS 공정에 사용되는 산에 불안정한 이미다졸 보호 그룹입니다. 벤질옥시메틸은 산으로 처리한 후 반응성이 높은 포름알데히드를 생성합니다. 따라서 Bom은 Cys, 메톡시아민 또는 알데히드와 반응하는 기타 화합물이 있을 때 가장 잘 절단됩니다.

베타( )-아미노산

-아미노산은 카르복실기에서 두 번째 탄소 원자인 -탄소에 아미노기가 붙어 있습니다. -아미노산의 일반 구조식은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다. R−CH(NH2)−COOH

BNP

B형 나트륨 이뇨 펩타이드(BNP)는 심장 근육 세포가 과도하게 늘어나는 것에 반응하여 주로 심장 심실에서 생성되는 호르몬입니다. 이는 주로 혈관 확장을 촉진하고 신장을 통한 나트륨 배설을 증가시켜 혈압과 체액 균형을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.

복

t-부틸옥시카보닐(Boc)은 펩타이드 합성에서 매우 산불안정한 아미노 보호 그룹이며, TFA/염화메틸렌(1:1), 에틸 아세테이트 또는 디옥산의 HCl, 98% 포름산에 의해 절단될 수 있습니다.

Bpoc

2-(4-비페닐릴)이소프로필옥시카르보닐(Bpoc)은 펩타이드 합성에서 매우 산불안정한 아미노 보호 그룹이며 1% TFA/염화메틸렌으로 분해될 수 있습니다.

분지형 펩타이드

2, 4, 8개의 가지를 가진 펩타이드는 라이신, 아르기닌 또는 글루탐산을 펩타이드 서열에 전략적으로 삽입하여 얻을 수 있습니다.

Bsi

t-부틸디메틸실릴(TBS 또는 TBDMS)은 Fmoc-SPPS와 호환되는 하이드록실 보호 그룹입니다. 이는 산에 불안정하며 불소 이온에 의해 선택적으로 분해될 수 있습니다.

Bz - 벤조일

벤조일은 펩타이드의 N 말단에 종종 도입되는 아실 그룹입니다. 이는 아세틸(Ac)보다 극성이 낮고 영구적인 변형이 될 수 있습니다.

Bzl-벤질

벤질(Bzl)은 펩타이드 합성에서 알코올(Ser, Thr, Hyp)을 차단하는 데 사용되는 알킬 잔기이자 측쇄 보호기입니다. 이는 강산이나 촉매적 수소화분해(예: 수소/Pd)에 의해 분해될 수 있습니다.

CCK

콜레시스토키닌(CCK)은 대장 점막에서 생성되고 중추신경계에서 발견되는 펩타이드 호르몬입니다. 담낭 수축, 췌장 효소 방출을 자극하고 다양한 위장 과정에 영향을 미칩니다.

CGRP

칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP)는 칼시토닌, 아밀린 및 아드레노메둘린과 관련된 37-아미노산 펩타이드입니다. 이는 유사한 생물학적 활성을 갖는 -CGRP(CGRP I) 및 -CGRP(CGRP II)의 두 가지 형태로 존재합니다. CGRP는 주로 감각 및 중추 뉴런에서 발견되며 심혈관 기능, 칼슘 대사 및 태아 태반 혈관 긴장도에 영향을 미칩니다. 그 수용체는 G 단백질과 결합되어 있으며 아데닐레이트 사이클라제를 활성화하여 리간드 특이성 및 세포 트래피킹을 위해 수용체 활성 수정 단백질(RAMP)과 상호작용합니다.

차

L-사이클로헥실알라닌(Cha)은 방향족 고리가 사이클로헥산 고리로 대체된 페닐알라닌의 비극성 아미노산 유사체입니다. 이러한 치환을 통해 실험에서 페닐알라닌 잔기를 Cha로 대체함으로써 π-π 상호작용과 같은 상호작용에서 방향족 아미노산의 역할을 연구할 수 있습니다.

변경

L- -사이클로헥실글리신(Chg)은 입체 장애가 있는 비극성 아미노산입니다. 이는 중요한 제약 중간체 역할을 하며 천연 제품에서도 발견됩니다.

콜레스테롤

콜레스테롤은 간과 신체의 다른 세포에서 자연적으로 생성되지만 우리가 먹는 음식, 특히 육류, 가금류, 전지방 유제품과 같은 동물성 제품에서 나올 수도 있습니다. 콜레스테롤은 펩타이드에 연결되어 약동학을 향상시킬 수 있습니다.

시스-Hyp

시스-하이드록시프롤린(cis-Hydroxyproline)은 천연 트랜스-하이드록시프롤린의 입체이성질체입니다.

시트

시트룰린은 아르기닌 잔기의 번역 후 효소 변형의 결과로 단백질에 존재합니다.

CMK

CMK는 FMK와 효능은 유사하지만 화학적 안정성은 낮은 RSK2 키나제 억제제입니다.

CNP

C형 나트륨 이뇨 펩타이드(CNP)는 혈관 내피 세포에 의해 생성되는 펩타이드로 혈관 확장 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. 이는 심방 및 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP 및 BNP)와 구조적 및 생리학적 유사성을 나타냅니다.

생활소비재

L- -사이클로펜틸글리실(Cpg)은 입체 장애가 있는 비극성 아미노산입니다.

C-말단

펩타이드 서열에서 아미노 그룹에 의해 선형 서열에 연결된 독특한 잔기로서 자유 카르복실 그룹을 남깁니다. 이 잔기의 카르복실 그룹은 아미드화 또는 피로글루타메이트와 같은 경우 내부 락탐화와 같은 변형을 겪을 수 있습니다.

Cy3

시아닌 3은 일반적으로 약 558nm의 광원에 의해 여기되어 약 572nm의 빛을 방출하는 적색 형광 시아닌 염료입니다.

Cy5

시아닌 5는 646nm 부근의 광원에 의해 일반적으로 여기되고 약 664nm에서 빛을 방출하는 근적외선 형광을 방출하는 시아닌 염료 형광단입니다.

소량

L-,-디아미노부티르산은 오르니틴(Orn)과 리신(Lys)의 더 짧은 유사체인 ,Ω-디아미노산입니다. 적절한 보호를 통해 α,Ω-디아미노산은 NΩ 위치에서 선택적으로 변형되거나 통합되어 분지형 펩타이드 또는 덴드리머를 생성할 수 있습니다.

답실

3-(디메틸아미노아조)벤젠-4-카르복실산은 생화학 및 분자생물학 응용 분야에서 형광 공명 에너지 전달(FRET)의 소멸제로 사용되는 아미노 그룹에 연결된 발색단입니다(예: EDANS 사용). 454 nm에서 DABCYL의 여기.

답실

Dabsyl,4-디메틸아미노벤젠설포닐 클로라이드, 아미노 그룹에 연결된 발색단으로 예를 들어 EDANS와 함께 소광제로 사용됩니다. 436 nm에서 Dabsyl의 여기.

단실

4-디메틸아미노-1-나프탈렌-술포닐, 아미노 그룹에 연결된 형광단, 342 nm에서 여기, 562 nm에서 방출.

튐

L-,-디아미노프로피온산(Dap 또는 Dpr)은 ,Ω-디아미노산으로, 디아미노부티르산(Dab), 오르니틴(Orn) 및 리신(Lys)의 더 짧은 유사체입니다. β,Ω-디아미노산의 변형된 유도체는 NΩ 위치에서 선택적으로 변경되거나 통합되어 분지형 펩타이드 또는 덴드리머를 생성할 수 있습니다.

데

1-(4,4-디메틸-2,6-디옥소사이클로헥스-1-일리덴)에틸(Dde)은 펩타이드 합성에 사용되는 아미노 보호 그룹입니다. 디메틸포름아미드(DMF)에 용해된 2% 히드라진 수화물을 사용하여 선택적으로 절단할 수 있습니다. NΩ-Dde는 Fmoc 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 후 Dap, Dab, Orn 또는 Lys와 같은 아미노산에서 Dde를 특정하게 제거하여 NΩ-아미노 그룹의 수지 내 변형을 촉진합니다.

이황화물

이황화 결합은 단백질의 시스테인 잔기의 두 설프히드릴(-SH) 그룹 사이에 형성된 공유 결합입니다.

DMB

2,4-디메톡시벤질은 펩타이드 합성에서 가역적 백본 변형에 사용되는 산에 불안정한 포름아미드 보호 그룹입니다. 이들은 고체상 펩티드 합성(SPPS) 중에 아미노산 또는 디펩티드 Fmoc-Dmb(Fmoc-Xaa-DmbYaa-OH)로 통합되며, 여기서 Fmoc는 펩티드 응집을 방지하여 효율적인 신장을 촉진합니다. Dmb는 또한 고리화 반응을 촉진하고 아스파라기미드 형성을 방지합니다. Hmb 유도체와 달리 Dmb는 활성화 중에 벤족사제핀을 형성하지 않습니다.

Dnp - 2,4-디니트로페닐

2,4-디니트로페닐은 아미노 그룹에 결합된 발색단으로, 일반적으로 형광 공명 에너지 전달(FRET) 기질의 소광제로 사용됩니다.

국방부

비스-(4-메톡시페닐)메틸로도 알려진 4,4'-디메톡시디틸은 Fmoc 고체상 펩티드 합성(SPPS)과 호환되는 산에 불안정한 카르복사미드 보호기입니다.

DOPA

DOPA, 3,4-디하이드록시페닐알라닌은 도파민, 노르에피네프린, 에피네프린을 포함한 여러 가지 중요한 신경 전달 물질의 전구체입니다.

도타

(4,7,10-트리카르복시메틸-1,4,7,10-테트라아자시클로도데실)-아세트산(DOTA로 약칭)은 일반적으로 펩타이드의 N 말단에 부착되는 고리형 킬레이트제입니다. DOTA는 영상 및 표적 치료를 비롯한 다양한 생물의학 응용 분야에서 68Ga 또는 90Y와 같은 방사성 핵종을 사용한 펩타이드 라벨링을 용이하게 합니다.

Dpm

디페닐메틸(디틸), 산에 불안정한 N-, O- 및 S-보호 그룹.

DTPA

디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA)은 (68)Ga, (99m)Tc, (111)In 등 핵의학 영상에 적용 가능한 방사성 핵종에 대한 유용한 킬레이트제입니다.

에단스

5-[(2-아미노에틸)아미노]나프탈렌-1-술폰산(EDANS)은 일반적으로 라이신과 같은 디아미노산의 NΩ에 연결된 형광단입니다. 이는 일반적으로 DABCYL과 같은 소광제와 함께 FRET 기질에 자주 사용됩니다. EDANS는 340nm의 여기 파장을 가지며 490nm에서 방출됩니다.

EMAP

내피 단핵구 활성화 폴리펩티드.

엣

알킬기이자 메틸(Me)의 동족체인 에틸은 펩타이드의 영구적인 N- 및 S-에틸화 변형에 사용됩니다.

에피토프 매핑

에피토프 매핑(항원 에피토프 매핑)은 항체나 면역체계가 인식할 수 있는 항원의 특정 영역(즉, 항원 에피토프)을 결정하는 데 사용되는 기술입니다. 항원 에피토프는 선형 에피토프와 구조적 에피토프로 나눌 수 있습니다. 항원 에피토프 매핑을 통해 우리는 항원의 구조와 기능 사이의 관계를 깊이 이해할 수 있으며 이는 백신 개발, 질병 진단, 면역 치료 및 기타 측면에서 매우 중요합니다.
일반적으로 사용되는 항원 에피토프 매핑 방법은 다음과 같습니다.
X선 결정학: 항원의 3차원 구조를 직접 분석하여 에피토프의 위치를 결정할 수 있습니다.
핵자기공명: 항원의 구조를 분석하여 에피토프를 결정하는 데에도 사용할 수 있습니다.
펩타이드 스캐닝 기술: 일련의 중첩된 합성 펩타이드 세그먼트를 사용하여 항체에 결합하는 에피토프를 식별합니다.
예를 들어, 백신 연구 및 개발에서 항원의 주요 에피토프를 명확히 하면 보다 효과적인 백신을 설계하고 보다 표적화된 면역 반응을 유도하는 데 도움이 됩니다. 질병 진단에 있어서 특정 질병과 관련된 항원 에피토프를 결정하면 보다 정확한 진단시약을 개발할 수 있습니다.

5-FAM

5-FAM(5-카르복시플루오레세인)은 생체분자 표지에 일반적으로 사용되는 형광단으로, 여기 파장이 490 nm이고 방출이 520 nm입니다.

6-FAM

플루오레세인-6-카르보닐은 아미노 그룹에 부착된 형광단으로 여기 파장이 490 nm이고 방출이 520 nm입니다.

FITC

플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC)는 아미노기와 반응하는 형광단입니다. FITC를 사용하여 N-말단에 펩타이드를 태그할 때 일반적으로 -alanine 또는 Ahx와 같은 스페이서가 삽입됩니다. FITC는 490nm의 여기 파장과 520nm의 방출을 갖습니다.

9-Fluorenylmethyl은 O- 및 S-보호에 사용되는 염기 불안정 보호 그룹입니다.

FMK

플루오로메틸 케톤인 FMK는 RSK2 키나제의 비가역적 억제제입니다.

Fmoc

9-FMOC 고체상 합성의 아미노 보호 그룹인 플루오레닐메톡시카르보닐(Fmoc)은 20% 피페리딘/DMF로 제거할 수 있습니다.

을 위한

Formyl은 Boc-SPPS에 사용되는 인돌 보호 그룹입니다. Trp(For)는 메르캅탄 존재 시 HF에 의해 또는 피페리딘과 같은 염기에 의해 분해됩니다.

프렛

형광 공명 에너지 전달(FRET)은 여기된 형광단(공여체)에서 적절한 수용체(소광제)로 비방사 에너지가 전달되는 것입니다. 전달은 거리, 쌍극자 방향, 기증자와 수용체의 스펙트럼 중첩에 따라 달라집니다. FRET 기질에서 형광단과 소광제는 펩타이드 사슬을 통해 연결됩니다. 효소 절단은 기증자와 수용체를 분리하여 형광을 증가시킵니다.

형광

형광은 빛이나 기타 전자기 방사선을 흡수하는 물질에서 방출되는 빛입니다. 이는 형광단이라고 불리는 분자가 특정 파장의 광자를 흡수하고 여기된 다음 광자를 방출하고 바닥 상태로 돌아갈 때 발생합니다. 방출된 빛은 일반적으로 흡수된 빛보다 더 긴 파장과 낮은 에너지를 가지므로 특징적인 형광 스펙트럼을 생성합니다. 이 현상은 현미경, 유세포 분석 및 형광 분광학을 포함한 다양한 과학 및 의료 목적으로 널리 사용됩니다.

깁

포도당 의존성 인슐린분비 펩티드로도 알려진 위 억제 폴리펩티드(GIP)는 세크레틴 호르몬 계열에 속합니다. 인슐린 분비를 자극하고 위산 분비를 억제하며 인슐린 분비와 포도당 항상성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.

글라

L- -카르복시글루탐산(Gla)은 글루탐산의 번역 후 카르복실화를 통해 형성되어 오스테오칼신과 같이 칼슘 이온과 결합할 수 있는 단백질이 생성됩니다. Gla 함유 펩타이드는 Fmoc 고체상 펩타이드 합성(SPPS)을 사용하여 이상적으로 합성됩니다. Gla는 탈카르복실화를 거쳐 강산 존재 시 글루탐산을 생성할 수 있기 때문입니다.

GLP

글루카곤 유사 펩티드는 프로글루카곤의 C-말단 영역에서 유래된 펩티드 호르몬의 글루카곤 수퍼패밀리의 구성원입니다. 이들은 주로 장 L 세포에 의해 합성됩니다.

GnRH

성선자극호르몬방출호르몬(LHRH)은 시상하부의 신경분비세포에서 생성되어 뇌하수체 문맥 순환으로 박동성 파열로 방출되는 데카펩티드 호르몬입니다. 박동성 분비는 생식 기능, 성적 발달 및 분화에 중요합니다.

GRF

소마토렐린으로도 알려진 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH)은 뇌하수체를 자극하여 성장 호르몬을 방출하고 합성하는 시상하부 펩티드 호르몬입니다.

GRP

소마토렐린으로도 알려진 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH)은 뇌하수체를 자극하여 성장 호르몬을 방출하고 합성하는 시상하부 펩티드 호르몬입니다.

HLA

인간 백혈구 항원(HLA)은 면역 체계가 이물질을 인식하는 데 중요한 역할을 하는 세포 표면에서 발견되는 단백질 그룹을 의미합니다. 이는 인간의 주요 조직적합성 복합체(MHC) 유전자에 의해 암호화되며 T 세포에 항원을 제시하는 데 필수적이며 면역 체계가 자기 세포와 비자기 세포를 구별할 수 있게 해줍니다. HLA 분자는 매우 다양하고 다형성을 갖고 있어 개인의 면역 반응과 자가면역 질환 및 이식 거부에 대한 민감성에 크게 기여합니다.

흠

2-하이드록시-4-메톡시벤질은 펩타이드 합성에서 가역적 백본 변형에 사용되는 산에 불안정한 포름아미드 보호 그룹입니다. 이는 고체상 Fmoc 펩타이드 합성(SPPS) 중에 아미노산 또는 Fmoc-Hmb 디펩타이드(Fmoc-Xaa-HmbYaa-OH)로 통합되어 응집을 방지하고 효율적인 펩타이드 확장을 가능하게 합니다. Hmb는 또한 고리화 반응을 돕고 아스파라긴 형성을 방지합니다.

하르

L-호모아르기닌은 L-아르기닌의 동족체로 Har로 약칭되며 혈장과 소변에서 발견될 수 있습니다. 호모아르기닌은 라이신의 구아니딘화의 결과이며, 이는 펩타이드와 단백질에서도 수행될 수 있습니다.

Hci

호모시트룰린은 Hci로 약칭되는 L-시트룰린의 동족체이며 인간의 소변에서 검출될 수 있습니다.

Hcy

L-호모시스테인은 시스테인의 동족체로 Hcy로 약칭되며 메티오닌의 탈메틸화에 의해 생성됩니다. 높은 혈액 Hcy 수준은 심혈관 및 신경퇴행성 질환의 위험 요소입니다. Cys 파생물과 달리 Hcy 파생물은 커플링 중에 라세미화되지 않으며 -elimin도 발생하지 않습니다.

흘레

Hle로 약칭되는 L-류신의 동족체.

Hph

Hph로 약칭되는 페닐알라닌의 동족체인 호모페닐알라닌은 ACE 및 레닌 억제제의 구성 요소입니다. Fmoc-Homophe-OH는 잠재적인 항염증제입니다.

HPr

L-호모프롤린 또는 L-피콜산, 약어로 Pip 또는 Hpr. 프롤린 동족체 Hpr은 L-라이신의 분해 산물입니다. 두 거울상 이성질체 모두 인간 혈장에서 검출될 수 있습니다. 프롤린 잔기는 펩타이드의 형태에 큰 영향을 미치기 때문에 Pro를 Hpr(또는 아제티딘-2-카르복실산(Aze))로 대체하면 2차 구조가 조절될 수 있습니다.

우울

L-트랜스히드록시프롤린은 프롤린의 산화에 의해 번역 후 생성됩니다. Hyp는 콜라겐과 홍합 단백질의 주요 구성 요소입니다.

이소세린

L-세린의 이성질체인 이소세린은 -아미노산입니다.

IvDde

아미노 보호기인 ivDde는 DMF의 2% 히드라진 수화물에 의해 탈보호되고 절단될 수 있습니다. ivDde는 Fmoc-SPPS 동안 여러 피페리딘 치료를 자주 수행하는 데 Dde보다 더 안정적입니다. NΩ-ivDde는 Dap, Dab Orn 또는 Lys에서 선택적으로 제거될 수 있어 NΩ-아미노 그룹의 합성 후 수지 내 변형이 가능합니다.

KLH

열쇠구멍 삿갓조개 헤모시아닌(KLH)은 거대 열쇠구멍 삿갓조개 헤모시아닌의 혈림프에서 발견되는 대형 산소 운반 다중소단위 금속단백질입니다. 항원 운반체로서 KLH는 일반적으로 표적 폴리펩티드 서열을 결합하여 면역원성과 항원 고정 능력을 향상시켜 효율적이고 특이적이고 기능적인 항체의 생성을 크게 촉진합니다.

LHRH

황체형성 호르몬 방출 호르몬(LHRH 또는 GnRH)은 시상하부 내의 신경분비 세포에 의해 합성되어 뇌하수체 문맥 순환으로 박동적으로 방출되는 데카펩티드 호르몬입니다. 박동성 분비는 생식 기능, 성적 발달 및 분화에 중요합니다.

링커

펩타이드 설계 및 합성에서 연구원은 비오틴 또는 형광 물질과 펩타이드 사이에 링커를 삽입할 수 있습니다. 일반적인 소수성 스페이서는 아미노헥사노산(Ahx)이고, 일반적인 친수성 스페이서는 폴리(에틸렌) 글리콜(PEG)입니다.

동결건조된

열에 민감한 물질에서 액체를 제거하는 동결 건조 공정입니다. 재료를 동결시킨 후 고진공 상태로 유지하고 저온에서 보관합니다. 진공에 의해 생성된 압력으로 인해 얼음은 액체 상태를 거치지 않고 고체에서 기체 상태로 변하게 됩니다. 펩타이드는 일반적으로 동결건조된 분말로 전달됩니다.

LC-MS

액체 크로마토그래피-질량분석법은 액체 크로마토그래피와 질량분석법을 통합하여 복잡한 시료 내 분자의 구성과 구조에 대한 자세한 정보를 제공하는 다목적 분석 기술입니다.

지도

다중 항원성 펩티드. 다중 항원성 펩타이드는 고역가 항펩타이드 항체와 합성 펩타이드 백신을 생산하는 강력한 방법 중 하나입니다.

MALDI-MS

MALDI-MS(매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 질량 분석법)는 이온의 질량 대 전하 비율을 측정하는 데 사용되는 분석 기술입니다. 이는 펩타이드, 단백질, 폴리머와 같은 생체분자를 분석하는 데 특히 유용합니다.

질량분석법

질량 분석법(MS)은 이온의 질량 대 전하 비율(m/z)을 측정하는 데 사용되는 강력한 분석 기술입니다.

400만 NA

MNA로 약칭되는 4-메톡시- -나프틸아미드는 일반적으로 C 말단에서 카르복시펩티다제 기질에 부착되는 형광단입니다. 절단된 4M NA는 335-350 nm에서 여기되고 410-440 nm에서 방출합니다.

Mbs

메톡시벤젠설포닐(Mbs)은 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)에 사용되는 구아니딜 보호 그룹입니다. 이 보호기는 불화수소(HF)로 절단하여 탈보호할 수 있습니다.

Mbzl

4-메틸벤질(Mbzl)은 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)에 사용되는 설프하이드릴 보호 그룹입니다. Mbzl은 빈번한 트리플루오로아세트산(TFA) 처리 하에서 메톡시벤질(Mob)보다 더 안정적이며 불화수소(HF) 절단에 의해 제거될 수 있습니다.

엠카

(7-메톡시쿠마린-4-일)아세트산(Mca)은 아미노 그룹에 연결될 수 있는 형광단입니다.
Mca는 FRET(형광 공명 에너지 전달) 기질을 위해 Dnp(디니트로페닐)에 결합합니다. 여기 파장은 325 nm이고 방출 파장은 392 nm입니다.

MCH

멜라닌 농축 호르몬(MCH)은 물고기와 쥐에서 처음 분리된 순환 신경펩티드입니다. MCH는 주로 경골어류의 피부 색소 침착과 포유류의 섭식 행동을 조절하는 데 관여합니다.

나

가장 단순한 알킬 치환체인 메틸은 N-, O- 및 S-메틸화에 관여하며, 이는 펩타이드의 영구적인 변형을 구성합니다.

MeOSuc

3-탈아미노화된 Asp(OMe)에 해당하는 메톡시숙시닐은 일반적으로 카르복시펩티다제 기질에 통합되는 극성 N-말단 차단 그룹입니다.

메틸화

메틸화는 메틸기(-CH3)가 일반적으로 리신(Lys), 아르기닌(Arg), 히스티딘(His) 또는 글루타메이트와 같은 특정 아미노산 잔기에 효소적으로 추가되는 펩타이드와 단백질의 번역 후 변형(PTM)입니다. 글루). 이러한 변형은 단백질 기능, 안정성 및 다른 분자와의 상호 작용에 크게 영향을 미칠 수 있으며, 이에 따라 유전자 발현, 신호 전달 및 단백질-단백질 상호 작용을 포함한 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다.

MHC

주조직적합성복합체(MHC)는 MHC 분자를 암호화하는 유전자를 포함하는 유전 영역입니다. 이 분자는 면역체계와 자가면역에서 중요한 역할을 합니다. 인간에서 이 복합체는 인간 백혈구 항원(HLA) 시스템으로도 알려져 있습니다.

MHCⅠ

MHC 클래스 I(MHC I) 분자는 세포 내부에서 세포독성 T 세포로 펩타이드를 제공하는 세포 표면의 단백질입니다. 이는 면역 세포가 병원체와 암에 대한 면역 방어에 중요한 감염되거나 비정상적인 세포를 인식하고 파괴하는 데 도움이 됩니다.

MHC II

MHC 클래스 II(MHC II) 분자는 이물질에서 파생된 펩타이드를 보조 T 세포에 제시하는 세포 표면 단백질입니다. 이러한 상호 작용은 면역 반응을 조정하고 병원체에 대항하여 다른 면역 세포를 활성화하는 데 필수적입니다.

모노메틸화 아르기닌

모노메틸화 아르기닌(MMA)은 단일 메틸기(-CH3)가 펩타이드 또는 단백질 내 아르기닌 잔기의 구아니디노 질소에 효소적으로 첨가되는 번역 후 변형입니다.

Mpa

3-머캅토프로필아민은 다양한 생화학 및 생의학 응용 분야에서 펩타이드 리간드 또는 변형제로 사용될 수 있습니다.

미르

미리스토일화는 14-탄소 포화지방산으로 구성된 미리스토일기가 펩타이드의 N-말단에 공유결합으로 연결된 지질 변형 과정입니다. 이 변형은 단백질을 세포막에 고정시키는 역할을 하여 단백질의 위치 파악과 다양한 세포 과정 참여를 촉진합니다.

1-날

-(1-나프틸)-L-알라닌은 페닐알라닌과 유사하지만 페닐기 대신 나프틸기를 갖는 비극성 아미노산 유도체입니다.

2-날

-(2-나프틸)알라닌은 페닐알라닌과 유사하지만 페닐기 대신 나프틸기를 갖는 비극성 아미노산 유도체입니다.

NBD

3-니트로벤즈-2-옥사-1, 3-디아졸(NBD)은 일반적으로 NBD-Cl 시약을 펩타이드에 접합하여 도입됩니다. NBD 라벨이 붙은 펩타이드는 막과 세포 생물학에 초점을 맞춘 연구에서 유용성을 위해 널리 선택됩니다.

NHEt

N-에틸아미드는 C 말단 알라닌의 탈카르복실화된 형태로 간주될 수 있습니다. LHRH 작용제인 부세렐린에서 NHEt는 C 말단 글리신아미드의 유사체 역할을 합니다. 펩티드 N-에틸아미드는 카르복시펩티다제에 의한 분해에 저항성이 있습니다.

넬

L-노르류신(Nle)은 L-메티오닌의 안정한 동배체입니다. 설폭사이드 형성으로 인해 펩타이드의 생물학적 활성이 손상되면 일반적으로 기능적 동작을 변경하지 않고 Nle을 Met로 대체할 수 있습니다.

참고

NOTA, 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid는 PET 이미징 도구를 구성하기 위한 프레임워크 역할을 하는 이중 기능성 킬레이터입니다. 이는 또한 다가 효과를 통한 프로브 설계 및 신호 증폭에 활용되며 진단용 갈륨 방사성 의약품으로 잠재적인 응용 분야를 보유하고 있습니다.

N-미

N-Me는 일반적으로 N-Me-Gly, N-Me-Ser, N-Me와 같이 메틸기(-CH 3 )가 분자의 질소 원자에 부착되는 화학적 변형인 N-메틸화를 나타냅니다. -Tyr, N-Me-Thr, N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Ala, N-Me-Phe, N-Me-Leu, N-Me-Ile, N-Me -Val , N-Me-Met, N-Me-Nle, N-Me-Nva 등

노다가

NODAGA,1,4,7-트리아자사이클로노난,1-글루타르산-4,7-다이아세트산은 유기금속 방사성 의약품의 설계 및 개발을 위한 뛰어난 이중 기능성 킬레이트제로서, 진단 영상 및 표적 방사선 치료에 응용할 수 있는 잠재력이 있습니다.

NPS

2-니트로페닐티오(Nps)는 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)에 사용되는 S 보호 그룹입니다. 이는 티올, 특히 시스테인(Cys)의 유리 설프히드릴 그룹을 통해 절단되어 이황화 결합이 동시에 형성될 수 있습니다.

NPY

신경펩티드 Y(NPY)는 뇌의 주요 신경펩티드이며 췌장 폴리펩티드(PP)와 펩티드 YY(PYY)를 포함하는 신경펩티드 Y 계열의 일부입니다.

Npy

2-니트로-2-피리딜설페닐(Npys)은 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)과 호환되는 S 보호 그룹입니다. Npys는 티올에 의해, 특히 시스테인(Cys)의 유리 설프히드릴 그룹을 통해 절단될 수 있으며, 그 결과 이황화 결합이 동시에 형성됩니다.

은바

노르발린은 비극성 지방족 아미노산이며 -아미노부티르산(Abu)의 동족체입니다.

해당 없음

-나프틸아미드는 카르복시펩티다제 기질에 일반적으로 사용되는 형광단으로, 일반적으로 펩티드의 C 말단에 연결됩니다. 절단된 NA는 330nm에서 여기되고 370nm에서 방출됩니다.

해당 없음

-나프틸아미드는 카르복시펩티다제 기질에 일반적으로 사용되는 형광단으로, 일반적으로 펩티드의 C 말단에 연결됩니다. 320-340 nm에서 절단된 NA, 410-420 nm에서 방출.

O모두

알릴 에스테르는 Fmoc 및 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 모두와 호환되는 카르복실 보호 그룹입니다. Aloc과 유사하게 알릴 에스테르는 Pd(PPh3)4로 처리하여 선택적으로 제거할 수 있습니다. Fmoc-SPPS에서 Asp(OAll)은 염기 촉매에 의해 아스파르트이미드가 형성되기 쉽습니다.

OBzl

카르복실 보호기인 벤질 에스테르는 촉매 수소화(예: H2/Pd) 또는 강산을 통해 제거할 수 있습니다.

옥헥스

OcHex는 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)에 사용되는 표준 카르복실 보호기입니다.

ODmab

4-(N-[1(4,4-디메틸-2,6-디옥소시클로헥실리덴)-3-에틸부틸]아미노)벤질 에스테르(ODmab)는 카르복실 보호 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(Fmoc-SPPS)에 사용되는 그룹입니다. DMF 중 2% 히드라진 수화물을 사용하여 절단 및 탈보호할 수 있습니다.

ODmb

2,4-디메톡시벤질 에스테르는 산에 불안정한 카르복실 보호기로서 디클로로메탄의 1% TFA를 사용하여 제거할 수 있습니다.

OEt

에틸 에스테르, 에틸 에스테르 제거에 필요한 엄격한 조건으로 인해 에틸 에스테르로 펩타이드를 변형하면 친유성과 안정성이 향상될 수 있습니다.

OFm

9-플루오레닐메틸 에스테르는 DMF에서 피페리딘을 사용하여 제거할 수 있는 염기에 불안정한 카르복실 보호기입니다.

OHex

헥실 에스테르, 에틸 에스테르 제거에 필요한 엄격한 조건으로 인해 에틸 에스테르로 펩타이드를 변형하면 친유성과 안정성이 향상될 수 있습니다.

오익

L-Otahydroindole-2-카르복실산(Oic)은 비극성 장애 아미노산입니다. 이 프롤린 관련 아미노산을 폴리펩티드 서열에 삽입하면 펩티드의 형태에 큰 영향을 미칩니다.

오미

메틸 에스테르는 액상 합성에서 반영구적인 C 말단 보호 그룹이며 반응성 펩타이드 아지드의 전구체인 펩타이드 히드라지드로 전환될 수 있습니다. 아자이드 커플링은 액상 펩타이드 합성에서 가장 널리 사용되는 단편 커플링 방법으로 남아 있습니다.

옴페

3-메틸펜트-3-일 에스테르(OMpe)는 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(Fmoc-SPPS)에서 아스파르트산(Asp)의 카르복실기를 보호하기 위해 자주 사용되는 산에 불안정한 카르복실 보호기입니다. ). 입체적으로 까다로운 이 tert-부틸 에스테르 유사체는 염기 촉매에 의한 아스파라기미드 형성을 줄이기 위해 특별히 개발되었습니다.

ONp

Boc- 또는 Z-아미노산의 오르토-니트로페닐 에스테르는 펩타이드 용액 합성에 사용되는 사전 활성화된 유도체입니다.

오른

오르니틴(Orn)은 요소 주기 동안 아르기닌으로부터 생성되며 펩티드에서도 아르기닌 분해 산물로 관찰될 수 있습니다. 아르기닌의 구아니딘 부분의 아실화를 통한 Orn 형성은 펩타이드 합성에서 흔히 나타나는 부반응입니다.

오스

하이드록시숙신이미드 에스테르(OSu, NHS로 약칭)는 펩타이드 합성, 특히 펩타이드 변형에 일반적으로 사용되는 사전 활성화된 아미노산 유도체입니다. OSu 에스테르는 안전하고 비입체적이며 수성 시스템과 호환되며 취급이 쉽습니다.

OtBu - t-부틸 에스테르

Tert-부틸 에스테르는 펩타이드 합성에서 아미노산에 대한 산에 불안정한 카르복실 보호기입니다.

파바

4-아미노벤조산(파라-아미노벤조산)은 항체-약물 접합체 링커의 합성에 사용될 수 있습니다. 예를 들어, Mal-PEG2-Val-Cit-PABA는 절단 가능한 항체 약물 접합체(ADC) 링커입니다.

PABC

PABC(para-aminobenzyl carbamate)는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 링커로 사용되는 화합물입니다. 이는 제어된 방식으로 항체에 약물의 부착을 촉진하여 암 치료 및 기타 생물의학 응용 분야에서 표적 약물 전달을 가능하게 합니다. 예를 들어, Mc-Val-Cit-PABC-PNP는 항체-약물 접합체(ADC)에 사용되는 카텝신 절단 가능 링커입니다.

PACAP

뇌하수체 아데닐산 시클라제 활성화 폴리펩티드(PACAP)는 포유류 뇌 전체에서 두드러지게 발현되는 고도로 보존된 신경펩티드입니다. 수용체 상호작용을 통해 세포내 순환 AMP 수준을 향상시켜 생물학적 효과를 발휘합니다.

팸

N 말단 또는 측면에 도입된 비극성 아실기인 팔미토일. 팔미토일화는 단백질의 번역 후 변형으로도 관찰되었습니다.

팸

페닐아세트아미드 메틸 수지는 Boc 기반 고체상 펩타이드 합성(Boc-SPPS)을 위해 특별히 설계된 수지입니다. 이 수지에서 합성된 펩타이드는 HF 절단을 사용하여 방출될 수 있습니다.

유효 탑재량

ADC(항체-약물 접합체)에서 링커는 항체를 세포독성 페이로드에 연결합니다. 페이로드의 선택은 특정 방출 메커니즘을 통해 표적 조직에 치료법을 전달하는 ADC의 효과와 특이성을 결정하므로 중요합니다.

Pbf

2,2,4,6,7-펜타메틸디하이드로벤조푸란-5-술포닐(Pbf)은 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(Fmoc-SPPS)에 사용되는 바람직한 구아니디노 보호 그룹입니다. Pmc에 비해 산불안정성이 약간 더 높습니다.

펜

페니실라민은 메틸기(-CH3)가 카르복실산(-COOH)으로 치환된 것을 특징으로 하는 L-시스테인의 유사체입니다.

펩티드 자기 조립

펩타이드 자가 조립은 펩타이드가 외부 개입 없이 자연스럽게 질서 있는 구조로 배열되는 것입니다. 이 과정은 수소 결합, 소수성 상호 작용, 정전기력 및 π-π 스태킹과 같은 비공유 상호 작용에 의해 구동됩니다. 펩타이드 자기 조립은 재료 과학, 생명 공학 및 의학에 응용할 수 있는 섬유, 구, 시트 및 젤을 포함한 다양한 나노 구조의 형성으로 이어질 수 있습니다.

페닐락

페닐아세틸(Phenylac 또는 Phac)은 일반적으로 펩타이드의 N 말단에 연결된 아실 그룹으로, 아세틸(Ac)에 비해 극성이 낮은 것이 특징입니다. 이는 펩타이드의 영구적인 변형을 구성합니다.

Phg

페닐글리신(Phg)은 페닐기가 글리신 분자의 수소 원자를 대체하는 아미노산 유도체입니다.

피(PHI)

PHI(Peptide Histidine Isoleucine)는 VIP 및 세크레틴과 관련된 돼지 펩타이드입니다.

PHM

VIP와 관련된 인간 펩타이드인 펩타이드 히스티딘 메티오닌(PHM).

등전점(pI)은 단백질/펩타이드의 순 전하가 0이 되는 pH 수준으로 정의됩니다(Smoluch et al., 2016).

PMC

2,2,5,7,8-펜타메틸크로만-6-술포닐(Pmc)은 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(Fmoc-SPPS)에 일반적으로 사용되는 구아니디닐 보호기입니다. Pbf에 비해 산에 덜 불안정한 것으로 알려져 있습니다.

pNA

발색단인 p-니트로아닐린은 일반적으로 카르복시펩티다제 기질의 C-말단에 접합됩니다. 유리된 p-니트로아닐린의 흡수는 일반적으로 약 405 또는 410nm의 파장에서 측정됩니다.

프라

L-프로파르길글리신(Pra)은 미생물에 의해 생산됩니다. 삼중 결합 구조를 특징으로 하는 이 아미노산은 "클릭 화학" 반응에 참여할 수 있는 펩타이드 합성의 기본 단위로 높이 평가되어 현장에서 상당한 주목을 받고 있습니다.

pTH

부갑상선 호르몬(PTH)은 부갑상선에서 분비되는 펩티드 호르몬으로, 세포외액에서 칼슘과 인의 항상성을 유지하는 데 중요합니다.

PTM

단백질의 번역 후 변형(PTM)은 작용기 또는 단백질을 추가하거나, 조절 하위 단위를 절단하거나, 전체 단백질을 분해합니다. 인산화, 글리코실화, 메틸화, 아세틸화, 지질화, 유비퀴틴화, 니트로실화 및 단백질 분해와 같은 이러한 변화는 질병 중에 세포가 정상적으로 작동하는 방식에 영향을 미칩니다. PTM을 이해하는 것은 기초 연구와 새로운 치료법을 찾는 데 중요합니다.

파이르

피로글루탐산(Pgl, Glp, pGlu 등의 약어로도 알려져 있음)

페닐아조벤질메톡시카보닐은 펩타이드 합성에 사용되는 발색성 N 보호 그룹으로, 촉매 수소화 또는 강산에 의해 절단될 수 있습니다. 229nm, 320nm, 441nm에서 최대 흡수 파장을 나타냅니다.

퀀처 쌍

소광제 쌍은 형광 기반 연구 및 분석에 사용되는 형광 분자(형광단)와 소광제 분자로 구성됩니다. 소광제는 형광단에서 방출되는 빛을 흡수하여 형광단을 감소시킵니다. 생화학 반응 등을 통해 형광단과 소광제를 분리하면 형광 신호가 증가합니다. 이를 통해 연구자는 실시간 변화와 상호 작용을 측정할 수 있습니다. 이 기술은 실시간 PCR, 분자 프로브 및 FRET(Förster Resonance Energy Transfer) 분석과 같은 응용 분야에 일반적으로 사용됩니다.

방사성리간드

불소-18는 조직 내 포도당 대사를 평가하기 위해 PET 영상화에 일반적으로 사용되는 방사성리간드이며 암 진단 및 뇌 영상화에 일반적으로 사용됩니다.

무작위 펩티드 라이브러리

무작위 펩타이드 라이브러리는 무작위로 생성된 많은 짧은 펩타이드 서열의 모음입니다. 라이브러리의 각 펩타이드에는 무작위로 결정된 서열을 가진 특정 수의 아미노산이 있어 다양한 범위의 펩타이드 분자를 생성합니다. 연구자들은 이러한 라이브러리를 사용하여 특정 특성, 생물학적 활동 또는 표적 분자와의 상호 작용이 있는 펩타이드를 스크리닝합니다. 이는 신약 발견, 면역학, 단백질-단백질 상호작용 연구에 특히 유용하며, 새로운 치료법을 식별하고 복잡한 생물학적 과정을 이해하는 데 도움이 됩니다.

잔류물

잔기는 펩타이드나 단백질 내의 개별 아미노산입니다. 아미노산은 펩타이드 결합을 통해 함께 결합하여 이러한 사슬을 형성하므로 각 아미노산 단위를 잔기라고 합니다. 이 용어는 펩타이드 결합이 형성되는 동안 각 아미노산이 물 분자(H2O)를 잃어 잔류물이라고 불리는 것을 남기기 때문에 사용됩니다.

수지

수지는 아미노산의 지속적인 첨가를 위한 고체 지지체로서 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에 사용되는 불용성 폴리머입니다. 수지 비드는 초기 아미노산이 공유 결합되어 있는 안정적이고 불활성인 표면을 제공하여 펩타이드 사슬이 잔기별로 만들어지도록 합니다.

로다민 B

로다민 B는 일반적으로 약 540-570 nm의 여기 파장과 560-580 nm의 방출광 범위를 갖는 밝은 분홍색~빨간색 염료입니다. 이는 일반적으로 펩타이드의 N-말단 아미노기를 통해 펩타이드 서열에 결합됩니다.

RP-HPLC

역상 고성능 액체 크로마토그래프.

특별 행정구

구조-활성 관계(SAR) 약물은 약물의 화학적 구조와 생물학적 활성 사이의 관계를 연구하여 개발됩니다.

사르

가장 단순한 N-알킬화 아미노산인 사르코신.

SDMA

대칭형 디메틸아르기닌(SDMA, Arg(Me)2), Fmoc-Arg(Me)2-OH(대칭형)은 대칭형 디메틸아르기닌을 함유한 펩타이드 합성에 직접 사용될 수 있습니다.

SPPS

고체상 펩타이드 합성(SPPS)은 펩타이드의 화학적 합성 방법으로, 보호된 아미노산을 순차적으로 첨가하여 펩타이드가 고체 지지체 또는 수지 위에 단계적으로 조립됩니다. SPPS는 N-아미노기 보호기(Fmoc 또는 Boc)와 측쇄 보호기의 선택이 다른 Fmoc-SPPS와 Boc-SPPS의 두 가지 전략을 포함합니다. 선택된 N-아미노 보호기의 유형은 측쇄 보호 전략과 수지로부터 펩티드의 최종 절단 조건을 결정합니다.

역

Sta로 약칭되는 스타틴은 펩타이드 모방체 설계, 특히 프로테아제 억제제 합성에 자주 사용되는 비단백질 아미노산입니다.

StBu

Tert-Butylthio(StBu)는 포스핀 환원에 의해 절단되고 Boc-SPPS와 호환되는 S 보호 그룹입니다.

석

숙시닐은 탈아민화된 아스파르트산염에 해당하는 극성 N 말단 변형이며 일반적으로 카르복시펩티다제 기질에 통합됩니다.

탐라

TMR로도 약칭되는 TAMRA는 아미노기에 부착될 수 있는 형광단입니다. FRET 기판용 FAM과 함께 사용되는 경우가 많습니다. TAMRA는 485nm의 여기 파장과 535nm의 방출 파장을 갖습니다.

tBu

tert-부틸은 알코올과 페놀에 일반적으로 사용되는 산에 불안정한 보호기이며, 트리플루오로아세트산(TFA)을 사용하여 분해될 수 있습니다.

TEAP

트리에틸암모늄 인산염은 역상 HPLC 이동상에 사용되는 완충액입니다.

TFA

Fmoc-SPPS의 수지로부터의 펩타이드 절단 및 tBu 유래 보호기 제거를 위해 트리플루오로아세트산(TFA)을 사용했습니다.

TFMSA

트리플루오로메탄술폰산(TFMSA)은 TFA보다 더 강한 산입니다. TFMSA는 Boc-SPPS 전략의 최종 절단 단계에서 독성이 높은 HF에 대한 보다 안전한 대안으로 사용될 수 있습니다.

틀

L-tert-leucine(Tle)은 α나선을 불안정하게 만드는 입체적으로 까다로운 측쇄가 있는 비극성 아미노산입니다.

티몹

2,4,6-트리메톡시벤질은 Fmoc-SPPS에 사용되는 산에 불안정한 Asn 및 Gln 아미드 보호 그룹입니다.

토스

Tosyl은 Boc-SPPS에서 구아니딘과 이미다졸에 대한 보호기로 사용되며 Na/NH3에 의해 제거될 수 있습니다.

Trt

Trityl(Trt)은 Fmoc-SPPS의 Asn, Cys, Gln 및 His 잔기에 사용되는 산에 불안정한 보호 그룹입니다. TFA(트리플루오로아세트산)를 사용하여 선택적으로 제거할 수 있습니다.

백색 동결건조 분말

순수한 펩타이드는 일반적으로 동결건조 후 흰색 분말 상태로 존재합니다.

요일

혈관활성 장내 펩타이드(VIP)는 글루카곤-그렐린-세크레틴 펩타이드 수퍼패밀리에 속하는 28-아미노산 펩타이드입니다.

잔

9-Xanthydryl(Xan)은 Boc-SPPS의 Asn 및 Gln 잔기에 사용되는 산에 불안정한 아미드 보호 그룹입니다. Xan은 TFA를 사용하여 선택적으로 제거할 수 있습니다.

황색 동결건조 분말

펩타이드가 FAM 플루오레세인으로 표지되면 동결건조된 분말은 일반적으로 노란색을 나타냅니다.

Z 또는 Cbz로 약칭되는 Z-벤질옥시카보닐은 펩타이드 합성에서 아미노 보호 그룹으로 사용됩니다. 순수 HF 또는 HBr/아세트산과 같은 강산이나 수소화분해를 사용하여 제거할 수 있습니다.

어휘

전화

주소

이메일

어휘