PNA(펩타이드핵산)는 천연 DNA, RNA에 비해 높은 선택성, 강한 친화성, 안정성 등 다양한 장점을 지닌 인공 핵산 분자이다. 고체상 합성은 PNA를 합성하는 주요 방법 중 하나이며 다음과 같은 특정 단계를 따릅니다.
적절한 보호기 선택: 보호기를 PNA 전구체의 아미노 또는 카르복실기와 반응시켜 보호기의 에스테르 또는 아미드를 형성합니다.
고분자 수지에 연결: 보호기로 변형된 PNA 전구체는 일반적으로 20-30 아미노산 잔기의 탄소 사슬 길이를 갖는 고분자 수지를 사용하여 고분자 수지에 연결됩니다.
합성 사이클 반복: N-말단 보호기 제거 포함; 다음 아미노산 단위를 추가합니다. N 단자 보호를 다시 수행하십시오.
탈보호 및 분리: 합성 후 알칼리 처리 또는 산가수분해를 통해 PNA 펩타이드 사슬이 고분자 수지에서 분리되고 모든 보호기가 제거되어 PNA 생성물을 얻는다.
이 방법은 길이가 수백 뉴클레오티드까지 PNA 분자를 효율적으로 합성할 수 있으며 합성된 생성물의 순도가 높아 대규모 생산에 적합합니다.
그러나 실제 응용에서는 일반 자동 합성기로 응집된 PNA의 순도가 이상적이지 않습니다. HiPep 연구소에서는 고순도의 PNA 제품을 제공할 수 있는 새로운 합성 방법을 개발했습니다. 이 방법은 고가의 성분 가격, 보호기의 쉬운 입체 장애, 표적 PNA의 생물학적 활성에 대한 단량체 순도의 심각한 영향 등 전통적인 합성의 일부 문제를 해결합니다. 표준 합성 범위는 10-15 염기이며, 합성의 경우 16개 베이스 이상인 경우 별도의 공급업체 연락이 필요한 특별 주문입니다.
또한 PNA 합성에는 다양한 연구 요구를 충족시키기 위해 형광 변형, 비오틴 변형, 펩타이드 변형, 글리코실화 및 DNA 변형과 같은 다양한 변형 방법이 포함되므로 특정 응용 분야에 따라 적절한 합성 방법 및 기술을 선택하는 것이 매우 중요합니다. 시나리오 및 요구 사항.
