카탈로그 펩티드의 분자량은 다양한 연구 및 제약 개발 분야에서 매우 중요하다는 기본 매개 변수입니다. 카탈로그 펩티드의 평판이 좋은 공급 업체로서, 나는 펩티드 분자량과 관련된 복잡성과 그 의미에 정통합니다.
펩티드 분자량 이해
펩티드는 펩티드 결합에 의해 연결된 아미노산의 짧은 사슬이다. 펩티드의 분자량은 펩티드 분자에서 모든 원자의 원자량의 합의 합이다. 각각의 아미노산은 특징적인 분자량을 가지며, 펩티드에서 아미노산의 서열을 알면 분자량을 계산할 수있다. 예를 들어, 가장 간단한 아미노산 인 글리신은 약 75.07 g/mol의 분자량을 가지며, 더 복잡한 아미노산 인 트립토판은 약 204.23 g/mol의 분자량을 갖는다.
펩티드 분자량의 정확한 결정은 몇 가지 이유로 중요합니다. 연구에서 그것은 펩티드의 특성화에 도움이됩니다. 과학자들은 질량 분석법과 같은 기술을 사용하여 펩티드의 분자량을 측정하고 동일성을 확인할 수 있습니다. 측정 된 분자량이 예상 값에서 벗어나는 경우, 펩티드에서 불순물, 잘못된 합성 또는 후 변형 후 변형을 나타낼 수 있습니다.
제약 적용에서, 펩티드의 분자량은 약동학 적 특성에 영향을 줄 수있다. 더 작은 펩티드는 일반적으로 더 나은 막 투과성을 가지며 세포에 더 쉽게 흡수 될 수있다. 반면에, 더 큰 펩티드는 신체의 수명이 길어질 수 있지만 생물학적 막을 가로 지르는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
특정 카탈로그 펩티드의 분자량
우리가 제공하는 카탈로그 펩티드와 분자량을 살펴 보겠습니다.
사이클로 (RGDFC)
사이클로 (RGDFC)잘 알려진 RGD (Arginine -Glycine -Aspartic Acid) 모티프를 갖는 주기적 펩티드입니다. 이 모티프는 세포 표면의 인테그린 수용체에 의해 인식되며, 이는 세포 접착, 이동 및 혈관 신생에서 중요한 역할을한다. 사이클로 (RGDFC)의 분자량은 약 697.78 g/mol입니다. 이 비교적 작은 분자량은 세포막을보다 쉽게 침투하고 인테그린 수용체와 효과적으로 상호 작용할 수있게한다. 그것은 종양 - 관련 혈관을 표적화하고 혈관 신생을 억제 할 수 있기 때문에 암 연구에 널리 사용되었습니다.
피브로넥틴 - 결합 단백질
피브로넥틴 - 결합 단백질세포 외 매트릭스 단백질 인 피브로넥틴에 특이 적으로 결합하는 펩티드이다. 피브로넥틴은 세포 부착, 이동 및 상처 치유를 포함한 많은 세포 과정에 관여합니다. 이 펩티드의 분자량은 특이 적 아미노산 서열에 의존한다. 평균적으로, 우리의 피브로넥틴 - 결합 단백질은 2000-3000 g/mol 범위의 분자량을 갖는다. 더 큰 분자량은 그 안정성 및 큰 피브로넥틴 분자와 상호 작용하는 능력에 기여할 수 있습니다. 그것은 조직 공학 및 재생 의학에 잠재적 인 적용을 가지고 있으며, 여기서 세포 접착 및 조직 형성을 촉진하는 데 사용할 수 있습니다.
함정 -14
함정 -14세포의 다양한 신호 전달 경로에 연루된 펩티드이다. 분자량은 약 1600 g/mol입니다. 이 펩티드는 특정 신호 전달 분자의 역할을 연구하기 위해 신호 전달 연구에 사용될 수있다. 그것의 분자량은 신호 전달 캐스케이드에서 다른 단백질과 상호 작용하는 능력의 핵심 요소이며, 세포 반응을 조절한다.
펩티드 분자량에 영향을 미치는 인자
몇 가지 요인이 펩티드의 분자량에 영향을 줄 수 있습니다. 가장 명백한 요인 중 하나는 펩티드 사슬의 길이입니다. 펩티드의 아미노산의 수가 증가함에 따라 분자량도 증가합니다. 예를 들어, 디 펩티드 (2 개의 아미노산으로 구성된 펩티드)는 20 개 이상의 아미노산으로 구성된 폴리펩티드보다 분자량이 훨씬 낮을 것이다.
사후 - 번역 변형은 또한 펩티드의 분자량을 변경하는데 중요한 역할을한다. 인산화, 글리코 실화 및 아세틸 화과 같은 변형은 펩티드에 추가 화학 그룹을 추가하여 분자량을 증가시킨다. 예를 들어, 인산화는 펩티드에 인산염 그룹 (대략 80 g/mol의 분자량)을 첨가한다. 이러한 변형은 또한 펩티드의 생물학적 활성을 변화시킬 수있어 연구에서 펩티드를 사용할 때 분자량과 변형 상태를 모두 고려하는 것이 중요하다.
펩티드의 순도는 또한 측정 된 분자량에 영향을 줄 수있다. 염 또는 잔류 용매와 같은 펩티드 샘플의 불순물은 전체 질량에 첨가되어 부정확 한 분자량 측정을 초래할 수 있습니다. 공급 업체로서, 우리는 카탈로그 펩티드가 순도가 높아서 고객에게 정확한 분자량 정보를 제공하는 데 도움이됩니다.
고객을위한 정확한 분자량 정보의 중요성
고객에게는 정확한 분자량 정보가 필수적입니다. 연구에서는 적절한 실험 설계가 필요합니다. 예를 들어, 연구원이 세포 기반 분석에서 펩티드를 사용하는 경우, 펩티드의 정확한 농도는 분자량에 기초하여 결정되어야한다. 잘못된 분자량 값은 부정확 한 투여로 이어질 수 있으며, 이는 실험 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
제약 산업에서는 정확한 분자량 정보가 규제 준수에 중요합니다. 펩티드 - 기반 약물을 개발할 때 펩티드의 분자량을 정확하게 정의하고 조절 기관에보고해야합니다. 분자량의 불일치는 의약품의 정체성, 순도 및 안정성에 대한 우려를 제기 할 수 있습니다.
정확한 분자량 결정을 보장하는 방법
카탈로그 펩티드의 공급 업체로서, 우리는 우리가 제공하는 분자량 정보의 정확성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 프로세스를 갖추고 있습니다. 먼저, 우리는 State -of -the -Art 합성 기술을 사용하여 올바른 아미노산 서열을 갖는 펩티드를 생성합니다. 우리의 합성 방법은 분자량에 영향을 줄 수있는 아미노산 혼입의 오차를 최소화하기 위해 최적화됩니다.
합성 후, 우리는 다수의 분석 기술을 사용하여 펩티드의 분자량을 결정한다. 질량 분석법은 분자량 측정을위한 주요 방법입니다. 펩티드 질량의 높은 해상도 및 정확한 측정을 제공합니다. 우리는 또한 고 - 성능 액체 크로마토 그래피 (HPLC)와 같은 기술을 사용하여 펩티드의 순도를 평가하고 분자량 측정에 영향을 줄 수있는 중요한 불순물이 없음을 확인합니다.
펩티드 조달은 당사에 문의하십시오
연구 또는 제약 개발 프로젝트를 위해 카탈로그 펩티드를 구매하는 데 관심이 있으시면 저희에게 연락하도록 초대합니다. 당사의 전문가 팀은 펩티드 분자량, 응용 프로그램 또는 주문 절차와 관련하여 질문을 도와 드릴 수 있습니다. 우리는 과학적 노력을 지원하기 위해 정확한 분자량 정보를 가진 고품질 펩티드를 제공하기 위해 노력합니다. 소규모 규모의 연구 프로젝트 또는 대규모 규모의 제약 개발 프로그램을 진행하든 필요한 펩티드를 제공 할 수 있습니다.
참조
- Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2002). 세포의 분자 생물학. 갈랜드 과학.
- Creighton, TE (1993). 단백질 : 구조 및 분자 특성. Wh Freeman and Company.
- Hermanson, GT (2013). Bioconjugate 기술. 학업 언론.